临床医学研究员（非实验岗）

岗位职责：
1、医学监查：进行临床试验过程的医学监查工作，包括入排标准的审核、医学监查计划的撰写、SRC会议章程的撰写、SRC会议的主导、医学数据的审核、方案偏离的审核、医学编码审核以及项目中医学咨询等；
2、医学撰写：进行临床医学相关的方案设计以及报告撰写；
3、撰写或协助撰写IND、NDA、BLA申报资料中的临床医学相关部分；
4、临床相关文献收集和分析用以支持方案设计和临床开发策略；
5、对内和对外各个职能部门的协调沟通。
任职资格：
1、硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2、接受过GCP培训者优先；
3、了解临床试验的设计、方案和报告中的临床医学相关部分；
4、CET6，英语听说读写能力优秀者优先。
本职位就业地：上海/南京/郑州
员工福利：
五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、工龄工资、住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、话费补贴、带薪年假、带薪病假、生育礼金、团建补贴、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物等
职业发展：
1. 参与国际前沿创新药临床开发全流程
2. 资深专业人士带教式成长
3. 全面系统培训，技术与管理双通道发展空间