生产QC

岗位职责：
"1.负责实验室样品的接收（核对、验收、登记）与样品的分发；
2.负责实验室SOP、检验规程、质量标准、设备操作规程、验证文件等各类受控文件的接收、审核、登记、分发等流程管理，建立完整的文件台账，确保文件版本最新、状态可控，杜绝过期、作废文件流通使用；
3.负责实验室日常使用记录的领用并定期对实验室记录进行整理并归档；
4.按照SOP规定开展样品的理化分析检测工作，对检测过程出现的异常情况及时上报并根据调查方案开展调查研究；
5.定期开展样品稳定性考察研究检测，并对检测数据进行汇总反馈；
6.按照文件要求对检测数据进行汇总并出具检验报告单；
7.完成领导安排的其他临时性工作。"
任职资格：
"1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.掌握无机化学、有机化学、分析化学、药物分析核心基础知识，熟悉滴定分析等常规分析原理，具备药品检验基本理论支撑；
3.熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PPT），可独立完成台账制作、文件排版、资料整理，具备基础电脑操作能力，熟悉电子档案归档、备份操作；
4.具备较强的细心和耐心，能够精准核查实验记录的填写漏洞、签字缺失、日期错误等问题。"
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